Warszawa, 17 października 2025 r. W sercu stolicy, w FOCUS Hotel Premium przy ulicy Suwak 15, zebrało się środowisko medyczne, pacjenckie i publiczne, aby uroczyście celebrować 20-lecie Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i Przewlekłą Obturacyjną Chorobę Płuc (POChP).
Konferencja jubileuszowa, zorganizowana przez samą Federację, odbyła się w ramach prestiżowego IX Klinicznego Forum Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego (PTA) i objęta została Patronatem Honorowym PTA oraz Patronatem Koalicji na Rzecz Leczenia Astmy.
Uroczyste otwarcie
Obchody rozpoczęły się mocnym akcentem: złożeniem przez Stowarzyszenie Dziennikarze Dla Zdrowia wyrazów uznania Polskiej Federacji oraz jej Przewodniczącemu, dr. hab. n. med. Piotrowi Dąbrowieckiemu. Wyróżnienie to przyznano za „20 lat działalności na rzecz poprawy jakości życia osób z chorobami układu oddechowego oraz prowadzenia edukacji w środowisku medycznym i pacjenckim w zakresie profilaktyki, diagnostyki i nowoczesnego leczenia”.
Dwie dekady partnerstwa dla zdrowia
Część merytoryczną otworzyła prof. dr hab. n. med. Anna Doboszyńska, która wprowadziła publiczność w historyczną podróż. Jej wystąpienie na temat genezy i idei powstania Federacji uwypukliło ewolucję organizacji pacjenckich, podkreślając, że dziś ich rolą jest przede wszystkim weryfikacja informacji i wsparcie w działaniach rzeczniczych.
Następnie dr Dąbrowiecki dokonał mistrzowskiego podsumowania dwóch dekad aktywności, wskazując na kluczowe osiągnięcia – w tym kampanię Światowych i Polskich Dni Spirometrii – oraz wyzwania na przyszłość. Ta unikalna inicjatywa, prowadzona non-profit przez 10 lat, zaowocowała przebadaniem ponad 65 000 osób, z czego ponad 12 000 otrzymało skierowania na dalsze badania w kierunku astmy lub POChP. Federacja podkreśliła również ścisłą współpracę z Narodowym Funduszem Zdrowia, która zaowocowała m.in. realizacją projektu „Liczy się każdy oddech”.
W kontekście globalnych wyzwań, Anna Andrałojć dynamicznie nakreśliła znaczenie i skalę głosu Federacji w Europie, szczegółowo ukazując współpracę w ramach EFA (European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients’ Associations). Prelekcja zatytułowana „Aktywności i głos Federacji na arenie europejskiej i międzynarodowej” stanowiła mocny wstęp do dyskusji.
Dialog jako fundament skutecznej opieki
Kluczowym segmentem wydarzenia był panel skoncentrowany na relacji pacjent–system. Marzanna Bieńkowska, zastępca dyrektora Biura Rzecznika Praw Pacjenta, w swojej prelekcji pytała: „Organizacje pacjentów: Dlaczego warto słuchać chorego?”, podkreślając rosnącą świadomość pacjentów. Zaraz po niej prof. dr hab. n. med. Piotr Kuna omówił „Rolę organizacji pacjenckich oczami lidera organizacji lekarskich”, akcentując konieczność dialogu dla poprawy systemu.
Następnie, w bloku „Czas dla członków Federacji” w krótkich wystąpieniach głos zabrali:
- dr n. med. Irena Węgrzyn-Szkutnik ze Stowarzyszenia Chorych na Astmę Oskrzelową w Lublinie;
- Justyna Mroczek-Żal z Fundacji „Zawsze o Krok przed Astmą”, z Piaseczna;
- Joanna Zawadzka z Fundacji Centrum Walki z Alergią (Warszawa);
- dr n. med. Barbara Majkowska-Wojciechowska ze Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Astmę i Choroby Alergiczne w Łodzi;
- Kazimierz Kolender z Polskiego Towarzystwa Zwalczania Chorób Alergicznych w Bydgoszczy.
Ku innowacyjnej przyszłości
Centralnym punktem merytorycznym była debata pt. „Jak innowacyjne terapie wpływają na poprawę jakości życia polskich pacjentów z astmą, alergią i POChP”, którą poprowadziła red. Marta Markiewicz, prezes Fundacji Rzecznicy Zdrowia.
Choć uczestnicy zgodnie uznali leczenie biologiczne i personalizowane podejście za przełom kliniczny zmniejszający częstość zaostrzeń, dyskusja szybko przeniosła się na systemowe ograniczenia dostępu do tych innowacji. Prof. Piotr Kuna z całą mocą wskazał na biurokratyczny impas: utrudnienia w kwalifikacji, niedobory kadrowe oraz złożoność procedur refundacyjnych sprawiają, że potencjał nowoczesnej terapii jest blokowany.
Z perspektywy praktyka, dr Irena Węgrzyn-Szkutnik opisała wyzwania mniejszych ośrodków, gdzie codzienna praca pulmonologa wymaga nie tylko leczenia, ale i przeciwdziałania stygmatyzacji chorych na przewlekłe schorzenia płuc. Dr Dąbrowiecki przedstawił propozycje zmian systemowych, kładąc nacisk na wzmocnienie roli podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie szybkiej diagnostyki oraz potrzebę sprawnie funkcjonującej opieki skoordynowanej, która zagwarantowałaby równe szanse terapeutyczne w całym kraju.
W imieniu pacjentów, Justyna Mroczek-Żal zidentyfikowała problem luki edukacyjnej: wielu pacjentów z wieloletnim rozpoznaniem nie ma świadomości postępu w leczeniu i wciąż stosuje przestarzałe metody. Postulowała intensyfikację kampanii informacyjnych i uproszczenie procedur włączania do badań klinicznych, aby dotrzeć do tej niezaangażowanej grupy.
Konkluzje debaty były jednoznaczne: pełne wykorzystanie innowacji w leczeniu chorób układu oddechowego wymaga ścisłej, wielostronnej współpracy środowiska lekarskiego, organizacji pacjenckich oraz decydentów.
Nagroda Pamięci Profesora Droszcza
Część merytoryczna płynnie przeszła w uroczystą, jubileuszową galę. Najważniejszym momentem było wręczenie Nagrody im. Profesora Wacława Droszcza. Nagroda ta została ustanowiona, by honorować człowieka o wielkim sercu, który był wzorem mentora, edukatora i orędownika dialogu i współpracy jako wartości dodanej do leczenia. Jego idee – empatia, zaufanie i profesjonalizm – promowały wyróżnienia przyznane organizacjom:
- Polskiemu Towarzystwu Zwalczania Chorób Alergicznych Oddział w Bydgoszczy, w imieniu którego nagrodę otrzymał Kazimierz Kolender;
- Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Astmę i Choroby Alergiczne w Łodzi. Nagrodę odebrała dr n. med. Barbara Majkowska-Wojciechowska;
- Stowarzyszenie Chorych na Astmę Oskrzelową w Lublinie. Nagrodę odebrały: dr n. med. Irena Węgrzyn-Szkutnik i Zofia Brzozowska.
Więcej informacji o historii i działalności Stowarzyszenia Chorych na Astmę Oskrzelową w Lublinie można znaleźć w publikacji pt. „Organizacje członkowskie Lubelskiego Forum Organizacji Osób Niepełnosprawnych – Sejmik Wojewódzki w latach 1994 – 2025″.
Wieczór uświetniła część artystyczna – wzruszający występ wokalny w wykonaniu Anny Przybysz, byłej pacjentki prof. Wacława Droszcza. Jej obecność i świadectwo życia pełną piersią mimo choroby, nadały finałowi obchodów głęboko inspirujący wymiar. Uroczystość, która potwierdziła jedność Federacji w dążeniu do poprawy życia chorych, zakończyła się prezentacją planów na przyszłość, w tym międzynarodowego projektu LungHealth4Life (LH4L), mającego na celu wczesną diagnostykę dzieci. Obchody te, pełne inspiracji i ambitnych planów, potwierdziły, że Federacja jest kluczowym, zjednoczonym głosem w walce o zdrowy oddech, gotowym na wyzwania przyszłości.
Galeria zdjęć
Tekst i foto: Agnieszka C. Gałązka
Materiał powstał w ramach projektu „Wzmacniamy aktywność”
realizowanego w okresie 01.01.2025 r. – 29.02.2028 r.
przez Lubelskie Forum Organizacji Osób Niepełnosprawnych – Sejmik Wojewódzki
Zadanie publiczne jest dofinansowane ze środków PFRON
UWAGA: Pobieranie, kopiowanie i jakiekolwiek inne wykorzystanie treści dostępnych w powyższym materiale wymaga pisemnej zgody LFOON – SW będącego właścicielem serwisu www.niepelnosprawnilublin.pl.