BIULETYN INFORMACYJNY OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH
Plansza z tekstem: Konferencja - Opiekun osoby żyjącej z zespołem otępiennym - możliwości wsparcia - 20 września, godz. 11:00-15:00 - zorganizuj spotkanie lokalne, i ilustracją przedstawiającą dwie kobiety: seniorkę i w wieku ok. 30 lat, czytające razem książkę

Konferencja “Opiekun osoby żyjącej z zespołem otępiennym – możliwości wsparcia” [20 września]

W dniu 20 września 2024 r. w godz. 11:00-15:00 w siedzibie Rzecznika Praw Obywatelskich odbędzie się konferencja pn. „Opiekun osoby żyjącej z zespołem otępiennym – możliwości wsparcia”, której współorganizatorem są Rzecznik oraz Stowarzyszenie Alzheimer Polska.

Tegoroczne wydarzenie będzie poświęcone opiekunom osób z zaburzeniami pamięci i orientacji. Postaramy się przybliżyć sytuację osób opiekujących się osobami potrzebującymi wsparcia w codziennym życiu, żyjącymi z zespołem otępiennym. Opiekun osoby z zaburzeniami pamięci, a szczególnie opiekun rodzinny, to często osoba osamotniona, a jej praca bywa niedoceniana w społeczeństwie.

Podczas konferencji chcemy pokazać, jak trudne zadania stoją przed opiekunami, bo nierzadko muszą godzić rolę opiekuna np. z rolą rodzica, partnera czy pracownika. Spróbujemy wskazać, gdzie opiekun może szukać wsparcia oraz na co może liczyć ze strony otoczenia, lekarza i państwa.

Wydarzenie transmitowane będzie za pośrednictwem kanału Biura Rzecznika Praw Obywatelskich na YouTube. Link do transmisji zostanie udostępniony przed wydarzeniem.

Problematyka konferencji

Problematyka poruszana na konferencji będzie oscylowała wokół:

  1. Potrzeb opiekunek/opiekunów osób z zespołem otępiennym, na jakie wsparcie może liczyć opiekun, co mu pomaga lepiej opiekować się chorym.
  2. Możliwości i korzyści wczesnej diagnozy dla opiekuna i osoby z zaburzeniami pamięci, jak powinna wyglądać diagnoza, jak lekarz może wspierać opiekuna.
  3. Wsparcie państwa – na co może liczyć opiekun.

prof. dr hab. n. med. Tomasz Gabryelewicz Kierownik Pracowni Chorób Otępiennych, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN,
dr Artur Danieluk geriatra, lekarz rodzinny,
lek. med. Jadwiga Krudysz-Starzec | lekarz specjalista geriatra, Kolbuszowa,
prof. dr hab. n. med. Halina Sienkiewicz-Jarosz Krajowa Rada ds. Neurologii.

Dzięki konferencji zainteresowane środowiska będą mogły nie tylko zabrać głos w dyskusji, ale przede wszystkim wymienić się doświadczeniami oraz dobrymi praktykami w pracy na rzecz grupy docelowej.

Jak wziąć udział w konferencji?

Konferencja będzie transmitowana za pośrednictwem kanału Biura Rzecznika Praw Obywatelskich na YouTube, tym samym każda osoba zainteresowana będzie mogła obejrzeć jej przebieg. Rzecznik udostępni link do transmisji tuż przed wydarzeniem.

Jednocześnie Rzecznik zachęca do organizowania lokalnych spotkań, które mogą posłużyć wypracowaniu rozwiązań mających docelowo poprawić sytuację osób chorujących, w tym ich bezpieczeństwo.

Organizowane spotkania o charakterze lokalnym mogą nie tylko sygnalizować istniejące problemy społeczne, ale nade wszystko agregować rozwiązania wspomagające opiekunów osoby żyjącej z zespołem otępiennym. Dzięki włączaniu do dyskusji organizacji pozarządowych czy lokalnych władz można zwiększyć zainteresowanie problemami opiekunów.

Prosimy o przesyłanie zgłoszenia organizacji spotkania lokalnego najpóźniej do 6 września br. za pośrednictwem formularza.

Zespół otępienny należy do grupy chorób wymagających szczególnej uwagi, a nade wszystko wyrozumiałości opiekunów. Dlatego tak ważne staje się dostrzeżenie oraz usłyszenie głosu wskazanej grupy opiekunów. Konferencje, spotkania stają się z upływem czasu jedyną platformą artykułowania potrzeb.

Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji, zarówno w sposób czynny, jak i bierny. Każdy głos jest ważny w dyskursie.

Źródło: ops.pl

Facebook

Ta strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić jak najlepszą optymalizację treści na niej zawartych. Czytaj więcej o polityce prywatności i plikach cookies